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Matéria:
Farmácia
Assunto:
Farmacologia e Pesquisa Clínica
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#1543321
•
prova:
100174
•
questão 8
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Farmacologia e Pesquisa Clínica
2022
•
UNESC
•
Prefeitura de Maracaja - SC
•
Farmacêutico
A analgesia é fundamental para o controle da dor. A analgesia é fundamental para o controle da dor. Os anestésicos modificam a sensação de dor por inibirem a condutância nervosa dos estímulos ou inibindo a transmissão sináptica a nível central. Com base na comparação entre os medicamentos, é INCORRETO afirmar que:
A)
Fentanil é analgésico opióide com uso reservado como coadjuvante de anestesia.
B)
A Rupivacaína, que foi desenvolvida devido aos efeitos adversos da Bupivacaina. Ela é mais tóxica para o sistema cardiovascular e produz um menor bloqueio motor por apresentar baixa seletividade às fibras sensoriais.
C)
O Sulfentanil é um opióide adjuvante usado para manter a anestesia geral, analgesia epidural em conjunto com a anestesia local.
D)
A Levobupivacaina é um isômero levógiro da Bupivacaina que é menos cardiotóxico por não agir diretamente no coração e por demonstrar alta ligação à proteína plasmática.
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#1549301
•
prova:
100408
•
questão 28
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Farmacologia e Pesquisa Clínica
2021
•
CPCON
•
Prefeitura de Sousa - PB
•
Farmacêutico
Entre as principais reações químicas para caracterização de constituintes de insumos farmacêuticos ativos de origem natural (IFAN) temos a reação de ______________ para ________________ e reação de Otto para _________________________.
Em sequência, as palavras que completam
CORRETAMENTE
essas lacunas são:
A)
Shinoda, flavonoides, flavonoides chalconas.
B)
Dragendorf, alcaloides, alcaloides indólicos.
C)
Bornträger, antraquinonas, alcaloide.
D)
Salkowsky, glicosídeos cardiotônicos, cardenolídeos.
E)
Liebermann-Buchard, metilxantinas, metilxantinas murexida.
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#1549311
•
prova:
100408
•
questão 38
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Farmacologia e Pesquisa Clínica
2021
•
CPCON
•
Prefeitura de Sousa - PB
•
Farmacêutico
Quando um fármaco (antagonista) se liga a um sítio receptor diferente do que é usado pelo fármaco agonista primário e, deste modo, altera a afinidade do receptor por seu agonista é conhecido como:
A)
antagonista indutivo.
B)
antagonista competitivo.
C)
antagonista não competitivo.
D)
antagonista pseudoirreversível.
E)
antagonista alostérico.
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#1560306
•
prova:
100829
•
questão 45
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Farmacologia e Pesquisa Clínica
2021
•
FGV
•
Prefeitura de Paulínia - SP
•
Farmacêutico
Os estudos de pre-formulação para o desenvolvimento de um medicamento são fundamentais para garantir a qualidade de uma formulação farmacêutica, em nível industrial.
Assinale a opção que indica as características físico-químicas dos IFAs (Insumos Farmacêuticos Ativos).
A)
A solubilidade, o pH-partição e pKa, o polimorfismo, o tamanho de partículas, uniformidade de teor e a sua permeabilidade.
B)
A solubilidade, o pH-partição e pKa, o polimorfismo, dureza, a quiralidade e a sua permeabilidade.
C)
A solubilidade, o pH-partição e pKa, o polimorfismo, o tamanho de partículas, a friabilidade e a sua permeabilidade.
D)
A solubilidade, o pH-partição e pKa, o polimorfismo, o tamanho de partículas, a quiralidade e a sua permeabilidade.
E)
O tempo de dissolução, o pH-partição e pKa, o polimorfismo, o tamanho de partículas, a quiralidade e a sua permeabilidade.
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#1560311
•
prova:
100829
•
questão 50
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia e Pesquisa Clínica
|
Farmacologia
2021
•
FGV
•
Prefeitura de Paulínia - SP
•
Farmacêutico
O
teste de dissolução de comprimidos
, in vitro
, de formas farmacêuticas sólidas é importante porque
A)
nos estudos de desenvolvimento do produto, ele não permite diferenciar entre formulações e a determinação de correlações com os dados de biodisponibilidade
in vivo
.
B)
a conduta deste teste durante todo o seu desenvolvimento até a comercialização, permite controlar as variáveis relacionadas aos materiais e não dos processos, que podem afetar a dissolução e os padrões de qualidade.
C)
os testes consistentes de dissolução
in vivo
asseguram a bioequivalência em cada lote produzido, desde que seja utilizado somente para formas farmacêuticas de liberação rápida.
D)
permite a previsão da biodisponibilidade do produto e a possibilidade de prever a probabilidade de obtenção de uma correlação
in vitro-in vivo
(IVIV) bem-sucedida.
E)
o teste de desintegração não é importante para o tempo de dissolução, pois ele não está relacionado às características dos excipientes utilizados na formulação da forma farmacêutica de uso oral.
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