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OAB
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Matéria:
Farmácia
Assunto:
Farmacologia e Pesquisa Clínica
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30
#1445672
•
prova:
97079
•
questão 30
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Análises Clínicas
|
Microbiologia Básica e Clínica
|
Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos
|
Farmacologia e Pesquisa Clínica
2022
•
FEPESE
•
Cincatarina
•
Farmacêutico
Assinale a alternativa
correta
considerando a identificação de bactérias de importância médica.
A
Na identificação de estreptococos beta hemolíticos através da prova da Bacitracina, a presença de sensibilidade indica que o microrganismo corresponde a
Streptococcus pyogenes
.
B
Para a família
Microccocacea
(estafilococos), a prova da catalase é geralmente negativa, enquanto que para a família
Streptococcacea
(estreptococos) é positiva.
C
No Teste da Optoquina, semeia-se a cepa em placa de ágar sangue; aplica-se um disco de optoquina e incuba-se em tensão aumentada de CO2. As cepas de
Streptococcus pneumoniae
são resistentes.
D
Os estreptococos são divididos em duas categorias: coagulase positivos e coagulase negativos de acordo com a resposta ao teste da plasmo coagulase.
E
O
Staphylococcus aureus
apresenta o teste da Coagulase e da DNAse negativos, o do PYR (pyrrolidonyl-aminopeptidase) positivo e é sensível à Novobiocina.
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#1152471
•
prova:
82294
•
questão 39
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Farmacologia e Pesquisa Clínica
2022
•
VUNESP
•
EsFCEx
•
Farmacêutico
Um evento clínico com alteração em exames laboratoriais, notificado como reação adversa, para o qual é imprescindível obter mais dados para poder fazer-se uma avaliação apropriada, ou cujos dados adicionais ainda estão sendo examinados, é classificado como uma casualidade
A
duvidosa.
B
condicional.
C
provável.
D
possível.
E
definida.
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#1152473
•
prova:
82294
•
questão 41
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia e Pesquisa Clínica
|
Farmacologia
2022
•
VUNESP
•
EsFCEx
•
Farmacêutico
É um estudo especialmente útil quando se quer estudar reações adversas pouco frequentes e que requerem um período prolongado de exposição, no qual portadores de determinada doença ou sintoma são comparados com pessoas que não apresentam a doença ou sintoma em estudo, quanto a exposições anteriores e fatores de risco. Esse tipo de estudo que examina uma só doença, mas vários fatores de risco ou exposições, é denominado
A
ensaio clínico randomizado.
B
estudo de coorte.
C
estudo ecológico.
D
estudo de descritivo.
E
estudo de caso-controle.
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#1152477
•
prova:
82294
•
questão 45
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Farmacologia e Pesquisa Clínica
2022
•
VUNESP
•
EsFCEx
•
Farmacêutico
A elaboração de protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas deve ser embasada nas melhores evidências presentes na literatura científica. No Brasil, algumas literaturas adotam os níveis de evidência dos estudos do Oxford Centre for Evidence-Based Medicine (2009). De acordo com esse sistema, um estudo com grau de recomendação A e nível de evidência 1B é um(uma)
A
ensaio clínico controlado e randomizado com intervalo de confiança estreito.
B
revisão sistemática (com homogeneidade) de ensaios clínicos controlados e randomizados.
C
revisão sistemática (com homogeneidade) de estudos de coorte.
D
observação de resultados terapêuticos (
outcomes research
).
E
opinião desprovida de avaliação crítica ou baseada em matérias básicas.
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#1153791
•
prova:
82323
•
questão 18
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Controle de Qualidade Industrial
|
Farmacologia e Pesquisa Clínica
2022
•
Instituto AOCP
•
PM-ES
•
Primeiro Tenente
Em relação às Boas Práticas de Fabricação (BPF), assinale a alternativa INCORRETA.
A
A reconciliação é a comparação, considerando a variação normal, entre a quantidade teórica e real de produto ou materiais produzidos ou utilizados.
B
O plano de amostragem de matérias-primas utilizado deve ser adequadamente justificado, sendo √n + 1 um dos mais utilizados na indústria farmacêutica.
C
O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é um processo sistemático de avaliação, controle, comunicação e revisão de riscos para a qualidade do medicamento.
D
Instalações dedicadas são necessárias para a fabricação, quando, por exemplo, o risco não pode ser adequadamente controlado por medidas operacionais e/ou técnicas.
E
O controle
on-line
do produto durante a embalagem deve incluir, pelo menos, a verificação dos seguintes itens: aparência geral das embalagens; se as embalagens estão completas; se os produtos e materiais de embalagem corretos foram usados; se as impressões aplicadas durante o processo de embalagem estão corretas; e o funcionamento correto dos monitores de linha.
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Não cabe aqui julgar se a banca examinadora está correta ou não
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