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#1339129
•
prova:
93312
•
questão 37
prova
•
edital
Medicina
•
Neurologia
|
Farmacologia e Anestesiologia
2023
•
Upenet-iaupe
•
Prefeitura de Abreu e Lima - PE
•
Médico Neurologista
O transtorno da atenção e sua relação com as dificuldades para aprendizagem na idade escolar constitui um dos principais motivos de consulta ao neuropediatra. Desse modo, tem uma importância dentro dos Transtornos do Neurodesenvolvimento, sendo caracterizado por um padrão de desatenção e/ou hiperatividade-impulsividade que interfere no funcionamento e no desenvolvimento da criança. Sobre este tema, analise as afirmações abaixo e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.
( )
O TDAH (transtorno de déficit de atenção/hiperatividade) se inicia sempre na infância.
( )
No início da vida adulta, o TDAH está associado a risco aumentado de tentativa de suicídio, principalmente quando em comorbidade com transtorno do humor, da conduta ou por uso de substância.
( )
O TDAH pode ser classificado conforme a gravidade em Leve, Moderado ou grave.
( )
As manifestações do transtorno não precisam estar presentes em mais de um ambiente e não podem variar conforme o contexto.
( )
Na pré-escola, a principal característica é a Hiperatividade (ex: fala demais, interrompe ou se intromete, tem dificuldade de esperar sua vez) e no ensino fundamental a desatenção (ex: não presta atenção em detalhes, dificuldade de manter atenção em tarefas ou atividades lúdicas, facilmente distraído por estímulos externos); na idade adulta a impulsividade diminui, não sendo mais apresentada como manifestação do TDAH.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.
A
F/ V/ V/ V/ F
B
V/ F/ F/ F/ V
C
V/ V/ V/ F/ F
D
F/ F/ V/ V/ F
E
V/ V/ V/ V/ V
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#1339130
•
prova:
93312
•
questão 38
prova
•
edital
Medicina
•
Neurologia
2023
•
Upenet-iaupe
•
Prefeitura de Abreu e Lima - PE
•
Médico Neurologista
Parassonias são transtornos relacionados com o sono, cujas características podem ser de natureza motora, autonômica ou experiencial, estando ou não associados a um despertar parcial. Conforme a 3ª edição da Classificação Internacional de TS (ICSD-3), qual condição NÃO está relacionada ao sono NREM?
A
Paralisia isolada recorrente do sono
B
Despertar confusional
C
Sonambulismo
D
Terror noturno
E
Transtornos alimentares relacionados ao sono
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#1339131
•
prova:
93312
•
questão 39
prova
•
edital
Medicina
•
Neurologia
2023
•
Upenet-iaupe
•
Prefeitura de Abreu e Lima - PE
•
Médico Neurologista
Considerando a Encefalopatia hipertensiva aguda (PRES), assinale a alternativa INCORRETA.
A
O principal diagnóstico diferencial é a isquemia cerebral.
B
A hipertensão aguda causa danos ao endotélio vascular e ruptura da barreira hematoencefálica, apresentando edema vasogênico (não citotóxico).
C
A pressão arterial normal exclui o diagnóstico.
D
Cefaleia, convulsão, rebaixamento do nível de consciência e distúrbios visuais são encontrados com frequência no quadro clínico.
E
A localização mais comum das lesões visualizadas na RNM de encéfalo é no córtex e substância branca subcortical, geralmente bilateral, sendo menos comum nos núcleos da base.
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#1339132
•
prova:
93312
•
questão 40
prova
•
edital
Medicina
•
Neurologia
2023
•
Upenet-iaupe
•
Prefeitura de Abreu e Lima - PE
•
Médico Neurologista
Dentre as síndromes neurocutâneas, a Neurofibromatose tipo 1 é a herdada mais comum. Sobre o tema, assinale a alternativa INCORRETA.
A
É uma doença autossômica dominante.
B
As manchas café com leite representam o achado mais precoce.
C
Gliomas de via óptica são comuns levando à perda da visão.
D
A dificuldade no aprendizado pode estar relacionada a NF1 em 40-60% dos casos.
E
A ausência de manchas visíveis descarta o diagnóstico.
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#1339134
•
prova:
93312
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questão 42
prova
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edital
Medicina
•
Neurologia
2023
•
Upenet-iaupe
•
Prefeitura de Abreu e Lima - PE
•
Médico Neurologista
A respeito de algumas síndromes neuromusculares, que podem acometer músculos, nervo periférico, corno anterior da medula ou placa motora, assinale a alternativa INCORRETA.
A
Na avaliação genética da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), a Deleção de éxon único deve ser interpretada com cautela no MLPA, podendo corresponder a resultado falso-positivo.
B
Segundo diretrizes recentes do último consenso sobre DMD, o uso do deflazacort é contraindicado em crianças com DMD.
C
A deleção em homozigose do gene SMN1 é o achado molecular compatível com diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal (AME). Entretanto, alguns pacientes são diagnosticados com padrão de heterozigose composta.
D
As neuropatias sensitivo-motoras, a exemplo da Doença de Charcot-Marie-Tooth, constituem as neuropatias periféricas hereditárias mais comuns em crianças, cursando usualmente com fraqueza simétrica, distal, lentamente progressiva.
E
O anticorpo anti-Musk está mais associado ao envolvimento facial e bulbar da Miastenia Gravis e costuma representar pouca resposta ao tratamento com anticolinesterásico.
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