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Matéria:
Farmácia
Assunto:
Farmacocinética
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N
E
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#1446115
•
prova:
97104
•
questão 21
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Farmacodinâmica
|
Farmacocinética
2022
•
Unioeste
•
Prefeitura de Guaratuba - PR
•
Farmacêutico - Edital nº 001
Atualmente, a farmacologia é considerada uma das principais ferramentas para os profissionais de saúde, assim como para aqueles que têm o contato direto ou indireto com os medicamentos. Para melhor compreensão dessa ferramenta, alguns termos chave da farmacologia geral são importantes. Assinale a alternativa CORRETA no que se refere a esses termos.
A
Farmacocinética: são ações de um fármaco em um organismo vivo, incluindo mecanismos de ação e interação com receptor.
B
Eficácia: Quantidade relativa de fármaco necessária para produzir uma resposta, determinada em grande parte pela quantidade de fármaco que atinge o local de ação e pela afinidade do fármaco com o receptor.
C
CE 50% refere-se à dose de fármaco que é eficaz farmacologicamente em 50% da população.
D
Cinética de ordem zero: significa que a velocidade de eliminação é constante e não depende da concentração plasmática do fármaco.
E
Potência: Efeito do fármaco como resposta máxima que ele é capaz de produzir. Esse efeito é determinado pelo número de complexos de fármaco-receptor e a capacidade do receptor de ser ativado uma vez ligado.
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#1454578
•
prova:
97411
•
questão 12
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacocinética
|
Farmacologia Cardiovascular
|
Farmacologia
2022
•
Máxima
•
Prefeitura de Central de Minas - MG
•
Farmacêutico
Sobre a digoxina analise as afirmativas.
I. A sua dose terapêutica é próxima da dose tóxica. Pacientes idosos precisam de maior atenção por terem menos massa corporal e depuração renal geralmente reduzida.
II. O efeito inotrópico positivo decorre da captação celular aumentada de íons Ca
2+
, que desempenham papel central no acoplamento excitação contração miocárdica.
III. O seu efeito antianginoso deve-se à dilatação da vasculatura periférica, que reduz a pressão sistêmica ou pós-carga cardíaca, que resulta em diminuição da tensão da parede miocárdica.
IV. Possui início de ação entre 1-2 horas, com duração de aproximadamente 06 (seis) dias. Não se acumula no tecido adiposo.
Estão
CORRETAS
as afirmativas:
A
I, II, III e IV.
B
I, II e IV, apenas.
C
I, II e III, apenas.
D
III e IV, apenas.
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#1454581
•
prova:
97411
•
questão 15
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Farmacocinética
|
Farmacologia do Sistema Endócrino
2022
•
Máxima
•
Prefeitura de Central de Minas - MG
•
Farmacêutico
Sobre o medicamento omeprazol analise as afirmativas.
I. Pouco se liga às proteínas plasmáticas (5%). II. A biodisponibilidade depende da dose e do pH gástrico, podendo atingir 70% com administração repetida. III. Pode causar diminuição da biotransformação hepática de anticoagulantes cumarínicos, diazepam ou fenitoína, e assim prolongar o tempo de eliminação e aumentar a concentração sérica destes fármacos. IV.É indicado para o tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison, úlcera duodenal, esofagite de refluxo e mastocitose sistêmica.
Estão
CORRETAS
as afirmativas:
A
I, II, III e IV.
B
I, II e IV, apenas.
C
I, II e III, apenas.
D
II, III e IV, apenas.
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#1454585
•
prova:
97411
•
questão 19
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacocinética
|
Farmacologia do Sistema Endócrino
|
Farmacologia
2022
•
Máxima
•
Prefeitura de Central de Minas - MG
•
Farmacêutico
Sobre o medicamento aripiprazol, é correto afirmar que,
EXCETO
:
A
Aripiprazol atravessa a barreira hematoencefálica. Deve-se fazer acompanhamento oftalmológico, pois produz degeneração da retina em ratos.
B
Carbamazepina e outros indutores da CYP3A4 aumentam a depuração do aripiprazol. Pode aumentar o efeito hipotensor se usado concomitantemente com anti-hipertensivos antagonistas dos receptores alfa-1.
C
Indicado em substituição ao omeprazol no tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagite de refluxo e síndrome de Zollinger-Ellison. Administrado por via oral, é rapidamente absorvido.
D
Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. É desconhecido se aripiprazol pode causar danos ao feto quando administrado a uma mulher grávida ou se pode afetar a capacidade reprodutiva.
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#1152441
•
prova:
82294
•
questão 9
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Farmacocinética
2022
•
VUNESP
•
EsFCEx
•
Farmacêutico
Em relação aos estudos de bioequivalência, é correto afirmar que
A
no caso de farmacocinética linear, o estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência deverá ser realizado com a forma farmacêutica de menor dosagem, devendo ser tecnicamente justificados os casos em que não for possível utilizar a menor dosagem no estudo.
B
não podem ser dispensados para gases.
C
a equivalência terapêutica para medicamentos de aplicação tópica não destinados a efeitos sistêmicos não necessita ser demonstrada.
D
diferenças entre as formulações dos medicamentos teste e referência, no que diz respeito ao uso de excipientes com função de conservante, tampão ou espessante, não precisam ser justificadas.
E
para as demais dosagens de medicamentos de liberação imediata genéricos, similares ou novos, de mesma forma farmacêutica, formulações proporcionais e produzidos pelo mesmo fabricante, os estudos não podem ser dispensados.
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