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OAB
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Matéria:
Farmácia
Assunto:
Tecnologia Farmacêutica
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#811355
•
prova:
63613
•
questão 38
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Controle Físico-químico
|
Tecnologia Farmacêutica
|
Controle de Qualidade Industrial
2018
•
COMPERVE
•
UFRN
•
Farmacêutico
A escolha de um agente emulsionante (tensoativo) é primordial no desenvolvimento de uma emulsão, sendo o equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) do tensoativo o parâmetro essencial a ser avaliado. Sobre a escolha de tensoativos, é correto afirmar que, para o desenvolvimento de emulsões do tipo
A)
A/O deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
B)
A/O deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
C)
O/A deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
D)
O/A deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
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#811359
•
prova:
63613
•
questão 34
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Tecnologia Farmacêutica
|
Controle de Qualidade Industrial
|
Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
2018
•
COMPERVE
•
UFRN
•
Farmacêutico
Após testes de pré-formulação, o setor de pesquisa e desenvolvimento de uma indústria farmacêutica desenvolveu um comprimido para ser produzido por granulação úmida em sua planta industrial. Para produzir esse medicamento, além de se observar as boas práticas de fabricação (BPF), é necessário obedecer o fluxo de produção, considerando-se as operações-equipamentos a serem utilizados. No caso desse comprimido, o fluxo produtivo é
A)
mistura – misturador de alto cisalhamento/ granulação – granulador de alto cisalhamento/ secagem – leito fluidizado/ mistura – misturador tipo bin/ compressão – compressora rotativa.
B)
mistura – misturador tipo bin/ granulação – granulador rotativo/ secagem – leito fluidizado/ mistura – misturador de alto cisalhamento/ compressão – compressora excêntrica.
C)
mistura – misturador de alto cisalhamento/ granulação – compactador de rolo/ secagem – estufa / mistura – misturador em v/ compressão – compressora excêntrica
D)
mistura – misturador em v/ granulação – granulador de alto cisalhamento/ secagem – estufa/ mistura – misturador de alto cisalhamento/ compressão – compressora rotativa.
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#769715
•
prova:
62667
•
questão 46
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Farmacotécnica
|
Tecnologia Farmacêutica
2018
•
COPEVE-UFAL
•
UFAL
•
Farmacêutico
Os comprimidos possuem inúmeras vantagens, tais como boa estabilidade, simplicidade no manuseio, precisão na dosagem, facilidade de administração, entre outros. Tais vantagens explicam o fato de ser essa a forma farmacêutica mais consumida no mundo. Além dos comprimidos de liberação convencional, existem aqueles de liberação modificada. Considerando os sistemas de liberação modificada de fármacos, qual a alternativa correta?
A)
Quando veiculado em um comprimido de liberação prolongada, o perfil de segurança do antipsicótico quetiapina tende a diminuir, embora sua eficácia aumente.
B)
Um comprimido de liberação prolongada – muitas vezes rotulado com a abreviatura XR – tem como objetivo liberar o fármaco de modo que seja absorvido completamente e com rapidez pelo organismo, mas com grande tempo de meia-vida.
C)
A indapamida é um diurético veiculado na forma de comprimido de liberação sustentada, um tipo de comprimido muitas vezes rotulado com a abreviatura SR, mantendo, assim, uma concentração plasmática constante por um período de várias horas.
D)
Em um comprimido de liberação retardada, o nifedipino é apenas liberado para absorção após um período de latência, o que faz com que a concentração plasmática máxima seja atingida em tempo menor do que aquele a partir de um comprimido convencional.
E)
Quando veiculado em um comprimido de liberação prolongada, o perfil de segurança do antipsicótico quetiapina tende a aumentar, uma vez que o fármaco nesse sistema de liberação apresentará um pico de concentração plasmática superior àquele do comprimido convencional.
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#789040
•
prova:
61913
•
questão 45
prova
•
edital
•
ranking
Farmácia
•
Farmacologia
|
Farmacotécnica
|
Tecnologia Farmacêutica
2018
•
COMPERVE
•
SESAP-RN
•
Farmacêutico
Considere as afirmações a seguir sobre as formas farmacêuticas de uso externo:
I São preparações farmacêuticas que contêm, em sua composição, insumo(s) ativo(s) dissolvido(s) em óleos, podendo ser incorporadas em soluções alcoólicas ou emulsões. Friccionadas na pele, comumente são veiculados compostos aromáticos.
II São substratos (algodão ou gaze esterilizada) umedecidos com insumo(s) ativo(s ) na potência desejada. Podem ser empregados na cicatrização de feridas de difícil tratamento.
III São dispersões coloidais, predominantemente hidrofílicas, constituídas por uma fase sólida e uma líquida, de aspecto homogêneo. Normalmente são empregados alginatos, derivados de celulose e polímeros carboxivinílicos para veiculação do princípio ativo.
Os itens I, II e III descrevem respectivamente as formas farmacêuticas:
A)
linimento, apósito e gel.
B)
apósito, penso e unguento.
C)
tintura, bandagem e pomada.
D)
bálsamo, biocurativos e creme.
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#817321
•
prova:
64502
•
questão 17
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
|
Farmacologia
|
Deontologia e Legislação Farmacêuticas
|
Tecnologia Farmacêutica
|
Farmacologia e Pesquisa Clínica
2017
•
CCV-UFC
•
UFC
•
Farmacêutico
A fase de desenvolvimento de fármacos na qual se trabalha os resultados após a comercialização dele é chamada de:
A)
Pré-analítica.
B)
Fase de aprimoramento.
C)
Fase de transição.
D)
Fase de desenvolvimento clínico.
E)
Fase 4.
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Não cabe aqui julgar se a banca examinadora está correta ou não
, para isso
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