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OAB
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Matéria:
Farmácia
Assunto:
Química Analítica e Espectroscopia
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#1549303
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prova:
100408
•
questão 30
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Química Analítica e Espectroscopia
|
Química Orgânica e Farmacêutica
2021
•
CPCON
•
Prefeitura de Sousa - PB
•
Farmacêutico
As plantas e os microorganismos produzem uma quantidade imensurável e compostos com estruturas químicas de altíssima complexidade que não apresentam funções bem definidas para os organismos produtores, uma vez que não cumprem um determinado papel no metabolismo, no crescimento e na divisão celular. Esses metabólitos de baixa massa molar são classificados como metabólitos especiais (i.e., metabólitos secundários) e podem apresentar potencial relevância terapêutica.
Fonte: SIMÕES CMO, SCHENKELEP, MELLO JCP, MENTZ LA, PETROCICK PR. FARMACOGNOSIADO PRODUTO NATURALAO MEDICAMENTO. Cap. 11. Porto Alegre: Artmed, 2017.
Associe a coluna da esquerda (Estrutura Química) com a da direita (Tipos de Metabólitos Secundários) e assinale a alternativa com a sequência
CORRETA
.
A)
2, 1, 4 e 3.
B)
4, 3, 2 e 1.
C)
1, 2, 4 e 3.
D)
4, 1, 2 e 3.
E)
2, 1, 3 e 4.
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#1552985
•
prova:
100537
•
questão 48
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Química Analítica e Espectroscopia
2021
•
Cetrede
•
Prefeitura de Icapui - CE
•
Farmacêutico Analista Clínico (bioquímico)
A respeito da técnica de cromatografia, analise as afirmativas a seguir e marque a opção INCORRETA.
A)
É uma técnica que permite a separação, identificação e quantificação de analitos em uma amostra.
B)
Baseia-se na distribuição de componentes em duas fases: móvel e estacionária.
C)
Um dos parâmetros obtidos pela técnica de cromatografia em camada delgada (CCD) é o Fator de Retenção (Rf). Esse dado consiste na distância percorrida pela fase móvel dividida pela distância percorrida pelos componentes na placa, normalmente expressos em centímetros.
D)
Na cromatografia em camada delgada (CCD) um dos principais mecanismos de separação é a adsorção.
E)
A cromatografia em camada delgada consiste em um método simples, não necessitando de altos investimentos em equipamentos para implementação.
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#1118482
•
prova:
79004
•
questão 12
prova
•
edital
Farmácia
•
Química Analítica e Espectroscopia
2021
•
VUNESP
•
Espcex
•
Farmacêutico
Assinale a alternativa correta em relação à validação dos métodos analíticos.
A)
Não será admitida a utilização de abordagens alternativas para a validação de métodos analíticos aplicados aos produtos biológicos, como ensaios biológicos e imunológicos.
B)
Ensaio limite é a operação técnica que consiste na determinação de uma ou mais características de um dado insumo ou produto, de acordo com um método especificado.
C)
Revalidação de método analítico é a repetição parcial ou total da validação de um método analítico para assegurar que esse continua cumprindo com os requisitos estabelecidos.
D)
Matriz complexa é aquela que contém até 3 substâncias não monitoradas, que não podem ser obtidas sem a presença do analito.
E)
Validação analítica é o procedimento a ser realizado previamente a uma corrida analítica para demonstrar que o sistema está apto para o uso pretendido, sendo que os parâmetros desse procedimento devem ser definidos durante o desenvolvimento e, a validação do método.
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#1118483
•
prova:
79004
•
questão 13
prova
•
edital
Farmácia
•
Química Analítica e Espectroscopia
2021
•
VUNESP
•
Espcex
•
Farmacêutico
Em relação à linearidade dos métodos analíticos usados na validação, é correto afirmar que
A)
as soluções utilizadas para avaliação da linearidade devem ser preparadas de maneira independente, podendo ser utilizadas soluções diluídas de uma mesma solução mãe da SQT (Substância Química de Trabalho).
B)
para o estabelecimento da linearidade, devem-se utilizar, no mínimo, 2 concentrações diferentes da SQR (Substância Química de Referência) para as soluções preparadas em, no mínimo, triplicata.
C)
a avaliação da linearidade e a equação da reta de regressão de y em x, estimada pelo método dos mínimos quadrados não precisam ser apresentadas para analitos gasosos.
D)
nos testes estatísticos, deve ser utilizado um nível de significância de 5%.
E)
ela não pode ser demonstrada por meio da sua capacidade de obter respostas analíticas diretamente proporcionais à concentração de um analito em uma amostra.
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#1118484
•
prova:
79004
•
questão 14
prova
•
edital
Farmácia
•
Química Analítica e Espectroscopia
2021
•
VUNESP
•
Espcex
•
Farmacêutico
Assinale a alternativa correta em relação às faixas de trabalho que devem ser usadas na validação dos métodos analíticos.
A)
Para uniformidade de conteúdo: de 80% a 120%.
B)
Para teor: de 80% a 120%.
C)
Para teste de dissolução: de –10% da menor concentração esperada a +10% da maior concentração esperada a partir do perfil de dissolução.
D)
Para determinação de impurezas: do limite de quantificação até 130% da concentração no limite da especificação de cada impureza individual.
E)
Para determinação simultânea de teor e impurezas pelo procedimento de normalização de área: do limite de quantificação até 130% da concentração esperada da substância ativa.
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