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OAB
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Matéria:
Farmácia
Assunto:
Farmacologia e Pesquisa Clínica
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#1524314
•
prova:
99551
•
questão 23
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Farmacologia e Pesquisa Clínica
2022
•
Metrocapital Soluções
•
Prefeitura de Nova Odessa - SP
•
Farmacêutico
De acordo com a ANVISA, Reações Adversas a Medicamentos é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
A reação que é uma hipersensibilidade constitucional congênita que certos indivíduos apresentam quando expostos a determinadas substâncias, é chamada de:
A
Efeito colateral.
B
Efeito secundário.
C
Tolerância.
D
Superdosagem relativa.
E
Idiossincrasia.
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#1524317
•
prova:
99551
•
questão 26
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia e Pesquisa Clínica
|
Farmacologia
2022
•
Metrocapital Soluções
•
Prefeitura de Nova Odessa - SP
•
Farmacêutico
Analise as afirmativas abaixo sobre Centros de Informação sobre Medicamentos (CIMs):
I – CIMs são unidades operacionais que fornecem informação técnica e científica sobre medicamentos de forma objetiva e oportuna. II – Os CIMs constituem uma fonte de consulta de dados, ou um local em que são encontrados documentos ou referências bibliográficas, como uma biblioteca sobre medicamentos. III – Alguns dos objetivos dos CIMs, são: atender a consultas específicas das diversas especialidades clínicas do hospital; participar de forma efetiva no Comitê de Farmácia e Terapêutica (CFT), mediante apoio científico e técnico na elaboração e na manutenção do formulário terapêutico; apoiar estudos de utilização de medicamentos (incluindo o monitoramento de farmacoterapia e reações adversas). IV – Uma vantagem dos CIMs é contribuir para a definição de políticas de medicamentos em âmbito nacional, institucional ou local, principalmente na elaboração de listas básicas, formulários terapêuticos e determinação de esquemas de tratamento.
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
A
Somente I e II,
B
Somente III e IV.
C
I, II e III.
D
I, III, e IV.
E
II, III e IV.
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#1524614
•
prova:
99617
•
questão 13
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Farmacologia e Pesquisa Clínica
|
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
2022
•
Ameosc
•
Prefeitura de Palma Sola - SC
•
Farmacêutico
Um fitocosmético deve passar por todas as etapas de pesquisa: proposição, criação e desenvolvimento, incluído os testes de estabilidade, para assegurar a atividade durante toda sua vida útil (ISAAC et al., 2008). O teste de estabilidade preliminar consiste em submeter a amostra a condições extremas de temperatura e realizar os ensaios em relação aos vários parâmetros de acordo com a forma cosmética estudada. O teste de estabilidade preliminar tem duração de:
A
360 horas.
B
48 horas.
C
240 horas.
D
24 horas.
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#1527736
•
prova:
99709
•
questão 33
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Farmacologia e Pesquisa Clínica
2022
•
FURB
•
Prefeitura de Blumenau - SC
•
Farmacêutico - Edital nº 002
Sobre reação adversa é CORRETO afirmar que:
A
Reação adversa a medicamento (RAM) é "uma resposta a um medicamento que é nociva e não-intencional e que ocorre nas doses normalmente usadas em seres humanos.
B
Evento adverso grave é qualquer evento que incapacite temporariamente o indivíduo.
C
Evento adverso: é "uma reação adversa cuja natureza ou severidade não são coerentes com as informações constantes na bula do medicamento ou no processo do registro sanitário no país, ou que seja inesperada de acordo com as características do medicamento".
D
Efeito colateral: são definidos como "qualquer ocorrência médica desfavorável, que pode ocorrer durante o tratamento com um medicamento, mas que não possui, necessariamente, relação causal com esse tratamento.
E
Reação adversa inesperada: é "qualquer efeito não-intencional de um produto farmacêutico, que ocorre em doses normalmente utilizadas por um paciente, relacionadas às propriedades farmacológicas do medicamento".
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#1527739
•
prova:
99709
•
questão 36
prova
•
edital
Farmácia
•
Farmacologia
|
Farmacologia e Pesquisa Clínica
2022
•
FURB
•
Prefeitura de Blumenau - SC
•
Farmacêutico - Edital nº 002
As informações coletadas durante a fase pré-comercialização do desenvolvimento do medicamento são, inevitavelmente, incompletas em relação a possíveis RAMs (reações adversas medicamentosas). Isso ocorre, principalmente, porque:
A
Até o registro do medicamento, a exposição de menos de 500 seres humanos a um medicamento permite apenas a detecção das RAMs mais comuns.
B
Informações sobre reações adversas raras, porém graves, toxicidade crônica, uso em grupos especiais (como crianças, idosos ou mulheres grávidas) ou interações medicamentosas são, frequentemente, completas ou estão disponíveis.
C
Pacientes submetidos a ensaios clínicos são selecionados e limitados em número, as condições do teste igualam daquelas da prática clínica, e a duração dos ensaios é limitada.
D
Pelo menos 300.000 pessoas precisam ser tratadas com o medicamento para se ter certeza de se identificar RAM cuja incidência seja de 1 em 10.000 indivíduos expostos.
E
Testes em animais são insuficientes para prever a segurança em pacientes humanos.
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