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OAB
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Vestibular
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Matéria:
Farmácia
Assunto:
Controle de Qualidade Industrial
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#1543320
•
prova:
100174
•
questão 7
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Controle de Qualidade Industrial
2022
•
UNESC
•
Prefeitura de Maracaja - SC
•
Farmacêutico
Uma dispersão a ser utilizada no revestimento de comprimidos tem como componentes básicos: polímero com características formadora de filme, plastificante, para conferir elasticidade ao filme e evitar trincamento, corante, se desejar um filme colorido e o solvente pois estamos falando de dispersão.
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um polímero utilizado, que representa uma grande família de produtos derivados do ácido Metacrilato alguns solúveis em água e outros em solvente orgânico.
A)
Etilcelulose.
B)
Hidroxipropilmetilcelulose.
C)
Acetoftalato de Celulose.
D)
Eudragit.
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#1543322
•
prova:
100174
•
questão 9
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Controle Físico-químico
|
Controle de Qualidade Industrial
2022
•
UNESC
•
Prefeitura de Maracaja - SC
•
Farmacêutico
O teste de desintegração determina se comprimidos e cápsulas desintegram dentro do tempo determinado quando colocados em meio liquido nas condições experimentais estabelecidas.
"colocar 1 comprimido em cada um dos 6 tubos da cesta, se os comprimidos tem cobertura açucarada, colocar a cesta em imersão em água à temperatura ambiente por 5 minutos. Assim, retirar a água do Becker e adicionar HCl 0,1M, manter a 37 ± 2ºC, sob movimentação de sobe e desce. Depois de 1 hora, levantar a cesta e nenhuma unidade deve ter desintegrado".
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao procedimento acima:
A)
Comprimidos ou cápsulas com revestimento entérico.
B)
Comprimidos não revestidos.
C)
Comprimidos bucal.
D)
Comprimidos com revestimento simples.
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#1569333
•
prova:
79410
•
questão 55
prova
•
edital
•
ranking
Farmácia
•
Controle de Qualidade Industrial
|
Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
2021
•
FGV
•
FUNSAÚDE - CE
•
Farmacêutico
Com relação a Resolução da ANVISA nº 166 de 24 de julho de 2017, que dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providencias, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a correta e (F) para a falsa.
( ) Os métodos analíticos descritos em compêndios oficiais, deve ter a sua adequabilidade demonstrada por meio de estudos de validação parcial; ( ) É permitida a contratação de um laboratório terceirizado para realizar a caracterização de substancias de referência, devendo estar de acordo com a Resolução e a justificativa de escolha; ( ) A resolução determina que a faixa de trabalho para a validação dos métodos propostos, devem possuir níveis aceitáveis, de linearidade, exatidão e precisão.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
A)
V – V – V.
B)
F – V – V.
C)
V – F – V.
D)
F – V – F.
E)
F – F – V.
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#1569334
•
prova:
79410
•
questão 56
prova
•
edital
•
ranking
Farmácia
•
Controle de Qualidade Industrial
|
Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
2021
•
FGV
•
FUNSAÚDE - CE
•
Farmacêutico
De acordo com a Resolução da ANVISA/2017, que dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providencias, analise as afirmativas a seguir.
I. O estudo de exatidão tem o objetivo de verificar a recuperação de um analito em concentrações diferentes dentro de uma matriz, a partir de, no mínimo, 7 determinações. II. O estudo de reprodutibilidade deve ser obtido por meio da proximidade dos resultados obtidos no mesmo laboratório para atingir um critério comum. III. O limite de detecção deve ser demonstrado pela obtenção da menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado.
Está correto o que se afirma em
A)
I e III, somente.
B)
II e III, somente.
C)
I e II, somente.
D)
II, somente.
E)
III, somente.
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#1569347
•
prova:
79410
•
questão 69
prova
•
edital
•
ranking
Farmácia
•
Controle de Qualidade Industrial
2021
•
FGV
•
FUNSAÚDE - CE
•
Farmacêutico
A água é o solvente mais usado como veículo, em especialidades farmacêuticas. No entanto, pode ocorrer que a dissolução completa de todos os componentes de uma formulação, nas temperaturas normais de armazenamento, não possa ser garantida.
Sobre os métodos para melhoria da solubilidade do fármaco, analise as afirmativas a seguir. I. Co-solvência e controle do pH. II. Utilização de solventes não-aquosos como óleos voláteis e dimetilsulfóxido para formulações de uso oral. III. Adição de tensoativos e complexação do fármaco.
Está correto o que se afirma em
A)
I, somente.
B)
I e III, somente.
C)
III, somente.
D)
I e II, somente.
E)
II, somente.
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