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OAB
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Vestibular
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Matéria:
Farmácia
Assunto:
Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
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#1118498
•
prova:
79004
•
questão 28
prova
•
edital
Farmácia
•
Controle de Qualidade Industrial
|
Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
2021
•
VUNESP
•
Espcex
•
Farmacêutico
Fatores pré-analíticos, como variação circadiana, postura e estresse, podem interferir nos resultados das análises, e os pacientes devem ser corretamente orientados, de modo a minimizar possíveis erros. Assinale a alternativa que relaciona corretamente um exame e sua interferência pré-analítica.
A)
Aldosterona – nível mais baixo pela manhã, entre 6 e 8h.
B)
Insulina – nível mais baixo pela manhã, entre 6 e 8h.
C)
Hormônio adenocorticotrófico (ACTH) – nível mais baixo à noite; aumenta com o estresse.
D)
Hormônio do crescimento – nível mais baixo à tarde e à noite.
E)
Ferro – nível mínimo no final da manhã; aumenta até 30% durante o dia.
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#1090829
•
prova:
77455
•
questão 26
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Controle de Qualidade Industrial
|
Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
2021
•
Selecon
•
Emgepron
•
Farmacêutico
O objetivo da autoinspeção é avaliar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF) pelo fabricante de medicamentos em todos os aspectos da produção e do controle de qualidade. Segundo a legislação vigente, a frequência das autoinspeções deve ser, no mínimo:
A)
mensal
B)
semestral
C)
anual
D)
bienal
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#1090831
•
prova:
77455
•
questão 28
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Controle de Qualidade Industrial
|
Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
2021
•
Selecon
•
Emgepron
•
Farmacêutico
As normas sanitárias que instituem as Boas Práticas de Fabricação de medicamentos definem diversas atividades a serem desempenhadas ao longo do processo de fabricação. O documento que fornece um resumo dos resultados dos testes em amostras de produtos ou de materiais, juntamente com a avaliação de sua conformidade com a especificação declarada, denomina-se certificado de:
A)
amostragem
B)
análise
C)
eficiência
D)
segurança
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#1090832
•
prova:
77455
•
questão 29
simulado
•
prova
•
edital
Farmácia
•
Controle de Qualidade Industrial
|
Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
2021
•
Selecon
•
Emgepron
•
Farmacêutico
Dentre os procedimentos de Boas Práticas de Fabricação, está a retenção de amostras de medicamentos para a verificação das especificações estabelecidas. A amostra de cada lote de produto farmacêutico terminado, classificado como Solução Parenteral de Grande Volume (SPGV) deve ser mantida, após a data de seu vencimento, por no mínimo:
A)
7 dias
B)
30 dias
C)
180 dias
D)
365 dias
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Caderno
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#1133175
•
prova:
78823
•
questão 37
prova
•
edital
Farmácia
•
Controle de Qualidade Industrial
|
Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
2021
•
Instituto AOCP
•
Prefeitura de João Pessoa - PB
•
Farmacêutico
Qual é o ensaio químico de controle de qualidade que se baseia na oxidação do dióxido de enxofre pelo iodo em uma solução de metanol?
A)
Acidimetria.
B)
Poder rotatório.
C)
Titulação Karl Fischer.
D)
Difração de Raios-X.
E)
Teor de cinzas.
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